PVC在醫療領域的應用有著悠久的歷史，并且在這方面是非常成功的。然而，到2030年，歐盟逐步淘汰潛在有害化學品，可能會影響PVC在醫療保健產品中的未來使用。
Genesis Plastics Welding的總裁兼首席執行官Tom Ryder承認，30多年來，這一直是美國的話題。他補充說，這種情況時有發生，并指出在現有產品中轉向非pvc材料，成本很高，需要重新組裝生產線，驗證有效性上也很困難。但大量供應給歐盟市場的公司需要考慮做出改變，而這可能會影響到美國的醫療設備制造商。通過與材料供應商Renolit Healthcare Solutions的關系，Genesis Plastics Welding打算在這種情況發生時做好準備。Genesis Plastics Welding打算通過與材料供應商Renolit Healthcare Solutions的合作來提前做好準備。Genesis表示，目前公司在一系列醫療產品中使用Renolit的PVC，包括在其7級潔凈室環境中，但Renolit醫療保健解決方案也是醫療級非PVC薄膜的市場領導者。它對薄膜進行熱封和焊接，從而生產出血袋、生物制品、靜脈輸液袋、透析裝置等柔性一次性產品，以及端口和瓶蓋等組件、多層聚烯烴二次包裝等定制解決方案。
特別是，兩家公司通過合作支持原始設備制造商開發新產品，向他們介紹新材料，以適應未來的醫療設備，并避免昂貴的重新驗證過程。”聚烯烴是一個很好的選擇，”賴德本周在加州的plasstec West和Medical Design & Manufacturing (MD&M) West的公司展位上告訴PlasticsToday。聚烯烴的研發正順利進行中。賴德說：“我們正在與新客戶合作開發新產品，但實現商業化還需要一段時間。”“可能需要8個月到3年，這取決于驗證的過程。”Ryder補充說，一項生物處理應用正在籌備中。
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